Si tengo alergias, ¿debería recibir la vacuna contra el coronavirus?

Si tengo alergias, ¿debería recibir la vacuna contra el coronavirus?
Sandra Lindsay, izquierda, enfermera del Centro Médico Judío de Long Island, es inoculada con la vacuna COVID-19 por la Dra. Michelle Chester.
Mark Lennihan / Pool a través de Getty Images

Si tiene antecedentes de alergias a alimentos, mascotas, insectos u otras cosas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomiendan que proceda con la vacunación, con un período de observación. Si tiene antecedentes de reacciones alérgicas graves, o lo que se denomina anafilaxia, a otra vacuna o terapia inyectable, su médico puede hacer una evaluación de riesgo, posponer su vacunación o proceder y luego observarlo después de la vacunación. La única razón para evitar la vacunación es una reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna COVID-19. El CDC tiene recomendaciones específicas para la observación posterior a la vacuna.

A medida que la vacuna llegue a una población más amplia, ¿cómo se rastrearán los eventos adversos?

Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos alientan al público a informar los posibles eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de vacunaso VAERS. Este sistema nacional recopila estos datos para buscar eventos adversos que son inesperados, parecen ocurrir con más frecuencia de lo esperado o tienen patrones de ocurrencia inusuales. Cualquiera que haya experimentado un evento adverso debe informarlo al sistema.

Informar un evento adverso es un paso crucial para garantizar la seguridad y ayudar a los CDC a monitorear las vacunas. La seguridad es una prioridad, y los científicos y los funcionarios de salud pública deben conocer las reacciones adversas.

Un evento adverso es diferente en la mayoría de los casos de un efecto secundario típico de una vacuna. Las vacunas pueden causar efecto secundario, como dolor en el lugar de la inyección o enrojecimiento. Eventos adversos son más graves y, a veces, pueden poner en peligro la vida. Si no está seguro de haber experimentado un efecto secundario o un evento adverso, aún puede informar el evento.

Los participantes reciben un hoja de datos cuando están vacunados. Los proveedores de atención médica que vacunen a las personas deberán informar al VAERS sobre ciertos eventos adversos después de la vacunación. Además, según los términos de la autorización de uso de emergencia, los proveedores de atención médica también deben seguir los requisitos de informes de seguridad revisados ​​que puedan surgir.

El CDC también está implementando una nueva herramienta basada en teléfonos inteligentes llamada v-seguro para controlar la salud de las personas después de recibir una vacuna COVID-19. Cuando reciba su vacuna, también debe recibir una hoja de información que le indique cómo inscribirse en v-safe. Si se inscribe, recibirá mensajes de texto con regularidad que lo dirigirán a las encuestas en las que podrá informar cualquier problema o reacción adversa que tenga después de recibir la vacuna COVID-19.

Pautas de clasificación de los CDC para administrar la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
Pautas clínicas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para determinar qué pacientes deben recibir la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech. CDC


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¿Cuándo se pueden vacunar los niños menores de 16 años?

Es probable que sea varios meses. El Pfizer actualmente autorizado y que pronto será autorizado Vacuna moderna no son aplicables para niños. Es necesario realizar más investigaciones y ensayos clínicos para incluir a los niños más pequeños en los ensayos de la vacuna COVID-19.

Según el La Academia Americana de Pediatría, Pfizer ha inscrito a niños hasta los 12 años y ha presentado una solicitud de autorización de uso de emergencia para la vacunación hasta los 16 años. moderno, cuya vacuna recibirá la autorización de uso de emergencia de la FDA en cualquier momento, está a punto de iniciar un estudio similar.

En el Reino Unido, AstraZeneca tiene la aprobación para inscribir a niños de 5 a 12 años en ensayos clínicos, pero la compañía farmacéutica aún no ha inscrito a ningún niño en ensayos en los EE. UU.

Sobre el autorLa conversación

Mona Hanna-Attisha, profesora de medicina, Michigan State University

Este artículo se republica de La conversación bajo una licencia Creative Commons. Leer el articulo original.


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