La prueba de orina detecta cáncer de vejiga nuevo o recurrente

Una mano con guantes azules sostiene una taza de análisis de orina con una tapa roja

Una nueva prueba de detección de orina puede detectar casos nuevos o recurrentes de cáncer de vejiga, informan los investigadores.

La prueba utiliza una proteína llamada queratina 17 como biomarcador de cáncer.

La detección precisa del cáncer de vejiga o carcinoma urotelial (CU) suele ser difícil, costosa e implica pruebas invasivas. En el futuro, este nuevo método, basado en la detección de K17 en muestras de orina, podría mejorar la precisión del diagnóstico para ayudar a guiar el tratamiento.

Unos 81,000 casos de cáncer de vejiga se diagnostican en los Estados Unidos cada año, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

"Es importante encontrar nuevos biomarcadores para detectar con mayor precisión la CU, ya que los métodos estándar utilizados en la mayoría de los laboratorios de citología se basan principalmente en detalles microscópicos que no siempre distinguen claramente el cáncer de las células benignas", dice Kenneth Shroyer, profesor y presidente de patología en la Renaissance School of Medicine en Stony Brook University e inventor de la prueba K17.


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Previamente, Shroyer y su colega, Luisa Escobar-Hoyos, profesora asistente de la Universidad de Yale, codirigieron un equipo para demostrar que K17 es un biomarcador altamente sensible y específico para CU en biopsias de tejido y muestras quirúrgicas.

El estudio actual en el Revista americana de patología clínica se basa en estos hallazgos para demostrar que la prueba de K17 también podría realizarse como una prueba no invasiva en muestras de orina.

Utilizando varios conjuntos de muestras de orina, el equipo encontró que la prueba de orina K17 detectó CU en 35/36 (97%) de los casos que una biopsia confirmó, incluido el 100% de los casos con CU de alto grado.

A partir de estos resultados y otros hallazgos basados ​​en las pruebas, los autores concluyen que la prueba K17 es una prueba de diagnóstico altamente sensible y específica para la detección inicial y para la detección de recurrencia en todos los grados de CU.

Shroyer y sus colegas creen que el potencial de esta prueba como una forma no invasiva de detectar la CU ayudará a transformar no solo las prácticas de diagnóstico, sino también la intervención de tratamiento más temprano y el pronóstico de la CU.

Durante años, el laboratorio de Shroyer, en colaboración con Escobar-Hoyos, ha explorado el K17 como un biomarcador para varios cánceres, incluidos la CU y el cáncer de páncreas. Además, el equipo de investigación continúa avanzando en la comprensión de cómo K17, que alguna vez se pensó que era solo una proteína estructural, impacta fundamentalmente en numerosos sellos distintivos del cáncer.

KDx Diagnostics, Inc., una empresa de biotecnología de nueva creación, que tiene una licencia con la Fundación de Investigación de la Universidad Estatal de Nueva York, está desarrollando comercialmente la prueba.

Fuente: Stony Brook University

Sobre el Autor

Gregory Filiano-Stony Brook

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Este artículo apareció originalmente en Futurity

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